Fosaprepitant dimeglumin (EMEND) pulvervideo

---

Fosaprepitant dimeglumin (EMEND) pulver grundlæggende tegn

Navn:	Fosaprepitant dimeglumin (EMEND) pulver
CAS:	265121-04-8
Molekylformel:	C23H22F7N4O6P.2C7H17NO5
Molekylær vægt:	1004.83
Smeltepunkt:	242-247 ° C
Opbevaringstemperatur:	-20 ° C fryser
Farve:	hvidt til off-white amorft pulver

---

Fosaprepitant dimeglumin (EMEND) Pulveranvendelse

Navn

Fosaprepitant-dimegluminpulver (CAS 265121-04-8)

EMEND pulver

Fosaprepitant dimeglumin Pulverbrug

I kombination med andre antiemetiske midler til forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med indledende og gentagne kurser af høj og moderat emetogen cancercremerapi, herunder højdosis cisplatin.

Advarsel om EMEND-pulver (CAS 265121-04-8)

• Fosaprepitant bør anvendes med forsigtighed til patienter, der får samtidig medicin, der primært metaboliseres via CYP3A4.
• Umiddelbare overfølsomhedsreaktioner kan forekomme under infusion. Patienter har generelt reageret på seponering. Det anbefales ikke at geninitiere infusionen. (B)
• Samtidig administration af fosaprepitant eller aprepitant med warfarin (et CYP2C9-substrat) kan resultere i en klinisk signifikant reduktion i protrombintidens internationale normaliserede forhold (INR). (C)
• Effekten af ​​hormonelle præventionsmidler under og for 28 dage efter den sidste dosis fosaprepitant eller aprepitant kan nedsættes. Alternativ eller back-up metoder til prævention bør anvendes. (D)

A: CYP3A4-interaktioner Fosaprepitant omdannes hurtigt til aprepitant, hvilket er en moderat hæmmer af CYP3A4, når den indgives som en 3-dages antiemetisk doseringsregime for CINV. Fosaprepitant bør anvendes med forsigtighed til patienter, der får samtidig medicin, der primært metaboliseres via CYP3A4. Hæmning af CYP3A4 af aprepitant eller fosaprepitant kan resultere i forhøjede plasmakoncentrationer af disse samtidig medicin. Når fosaprepitant anvendes sammen med en anden CYP3A4-hæmmer, kan aprepitant plasmakoncentrationer forhøjes. Når aprepitant anvendes samtidigt med medicin, der fremkalder CYP3A4-aktivitet, kan aprepitant plasmakoncentrationer reduceres, hvilket kan medføre nedsat effekt af aprepitant. Kemoterapimidler, der vides at blive metaboliseret af CYP3A4, omfatter docetaxel, paclitaxel, etoposid, irinotecan, ifosfamid, imatinib, vinorelbin, vinblastin og vincristin. I kliniske studier blev det orale aprepitant-regime administreret almindeligt med etoposid, vinorelbin eller paclitaxel. Doserne af disse midler blev ikke justeret for at tage højde for potentielle lægemiddelinteraktioner. I separate farmakokinetiske undersøgelser blev der ikke set nogen klinisk signifikant ændring i farmakokinetikken af ​​docetaxel eller vinorelbin, da den orale aprepitantbehandling blev coadministered. På grund af det ringe antal patienter i kliniske forsøg, der har modtaget CYP3A4-substraterne vinblastin, vincristin eller ifosfamid, anbefales særlig forsigtighed og omhyggelig monitorering hos patienter, der får disse stoffer eller andre kemoterapeutiske midler, der metaboliseres primært af CYP3A4, som ikke blev undersøgt.
B: Overfølsomhedsreaktioner Der er opstået rapporter om umiddelbar overfølsomhedsreaktion, herunder rødme, erytem, ​​dyspnø og anafylaksi, ved infusion af fosaprepitant. Disse overfølsomhedsreaktioner har generelt reageret på afbrydelse af infusionen og administration af passende behandling. Reinitiation af infusionen anbefales ikke til patienter, der oplever disse symptomer ved første gangs brug.
C: Samtidig administration med warfarin Samtidig administration af fosaprepitant eller aprepitant med warfarin kan resultere i en klinisk signifikant reduktion i protrombintidens internationale normaliserede forhold (INR). Hos patienter med kronisk warfarinbehandling bør INR overvåges nøje i 2-ugen, især i 7 til 10 dage efter indledning af fosaprepitant med hver kemoterapi-cyklus.
D. Samtidig administration med hormonelle præventionsmidler Ved samtidig administration med fosaprepitant eller aprepitant kan effekten af ​​hormonelle præventionsmidler nedsættes under og for 28 dage efter den sidste dosis af enten fosaprepitant eller aprepitant. Alternative præventioner eller kontraceptiver bør anvendes under behandling med og i 1 måned efter den sidste dosis fosaprepitant eller aprepitant [se lægemiddelinteraktioner]. 5.5 Kronisk Kontinuerlig Anvendelse Kronisk kontinuerlig brug af EMEND-pulver til injektion til forebyggelse af kvalme og opkastning anbefales ikke, fordi det ikke er undersøgt; og fordi lægemiddelinteraktionsprofilen kan ændre sig under kronisk kontinuerlig anvendelse.

Yderligere anvisninger

Fosaprepitant-dimegluminpulver til injektion 150 mg er nu indikeret hos voksne i kombination med andre antiemetiske midler til forebyggelse af forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med indledende og gentagelseskurs af MEC. Den godkendte dosis hos voksne er en enkelt 150-mg intravenøs (IV) infusion over 20 til 30 minutter ca. 30 minutter før kemoterapi på dag 1. FDA godkendelsen af ​​denne nye indikation var delvis baseret på resultater fra en randomiseret, parallel, dobbeltblind, aktiv komparator-kontrolleret undersøgelse, der evaluerede fosaprepitant til injektion som en enkelt intravenøs infusion i kombination med ondansetron og dexamethason (benævnt EMEND-pulverregimen ) (N = 502) sammenlignet med ondansetron og dexamethason alene (kontrolregimen) (N = 498) hos patienter, der modtog MEC. Det primære endepunkt var et komplet respons (defineret som ingen opkastning og ingen brug af redningsterapi) i forsinket fase (25 til 120 timer efter indledning af kemoterapi) af kemoterapiinduceret kvalme og opkastning. En 78.9% fuldstændig responsrate blev observeret med Fosaprepitant-dimegluminpulverregimen sammenlignet med 68.5% med kontrolregimen (P <0.001). De mest almindelige bivirkninger, der blev rapporteret i EMEND-pulverregimet sammenlignet med kontrolregimet var træthed (15% vs 13%), diarré (13% vs 11%), neutropeni (8% vs 7%), asteni (4% vs 3%) , anæmi (3% vs 2%), perifer neuropati (3% vs 2%), leukopeni (2% vs 1%), dyspepsi (2% vs 1%), urinvejsinfektion (2% vs 1%) smerte i ekstremitet (2% vs 1%).

Indikation Fosaprepitant-dimegluminpulver til injektion i kombination med andre antiemetiske midler er indiceret hos voksne til forebyggelse af akut og forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med indledende og gentagne kurser af stærkt emetogen cancercremerapi, herunder højdosis cisplatin; og til forebyggelse af forsinket kvalme og opkastning i forbindelse med indledende og gentagne kurser af moderat emetogen cancercremerapi.

Fosaprepitant-dimegluminpulver til injektion er ikke undersøgt til behandling af etableret kvalme og opkastning.

Fosaprepitant Dimeglumine Rå Pulver (CAS 265121-04-8)

Min bestilling 10grams.
Forespørgslen om normal mængde (Inden for 1kg) kan sendes ud i 12 timer efter betaling.
For større ordre (Inden for 1kg) kan sendes ud i 3 hverdage efter betaling.

Fosaprepitant dimegluminpulver Marketing

Leveres i den kommende fremtid.

---

Sådan købes Fosaprepitant dimegluminpulver: Køb EMEND-pulver fra AASraw

1. For at kontakte os via vores email forespørgselssystem eller online skypekundeservice repræsentant (CSR).
2. For at give os din forespurgte mængde og adresse.
3. Vores CSR vil give dig tilbud, betalingsperiode, sporingsnummer, leveringsveje og forventet ankomstdato (ETA).
4.Payment færdiggjort og varerne vil blive sendt ud i 12 timer (For bestilling inden for 10kg).
5.Varer modtaget og give kommentarer.

FORHOLDSREGLER OG ANSVARSFRASKRIVELSE: Dette materiale er kun solgt til forskningsbrug. Salgsbetingelser gælder. Ikke til menneskelig forbrug eller medicinsk, veterinær eller husholdningsbrug.

---