For nogle sider er oversat af software, og de er ikke præcise nok, så prøv at tjekke en Engelsk vision for bedre detaljer.

URB597

URB597, også kendt som KDS-4103, er en stærk potent og selektiv inhibitor af fedtsyreamidhydrolase (FAAH), et enzym, som katalyserer den intracellulære hydrolyse af endocannabinoidanandamidet med værdier af 50% inhiberingskoncentration IC50 af 4.6 nM og 0.5 nM i rottehjernemembraner og henholdsvis humane levermikrosomer. URB597 udviser anxiolytiske, antidepressive, antinociceptive og analgetiske virkninger in vivo uden at fremkalde andre symptomer forbundet med cannabinoidlignende forbindelser.

AASRAW-pulver PDF-ikon

Produkt beskrivelse

 

URB597 video

 

 


 

I.URB597 grundlæggende tegn:

 

Navn: URB597
CAS: 546141-08-6
Renhed: ≥99% (HPLC)
Molekylær formel: C20H22N2O3
Molekylær vægt: 338.4
EINECS: 1312995-182-4
Synonymer: N-cyclohexylcarbaminsyre 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-ylester; 3'-CarbaMoyl- [1,1'-biphenyl] -3-ylcyclohexylcarbamat; 3- (3-carbaMoylphenyl) phenyl N-cyclohexylcarbamat Carbaminsyre, N-cyclohexyl-, 3 '- (aMinocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-ylester; KDS 4103 N-cyclohexylcarbaminsyre 3' - (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-ylester N-cyclohexylcarbaminsyre 3 '- (aminocarbonyl) [1,1'-biphenyl] -3-ylester URB 597 KDS 4103; URB 597,> = 98%; APD597 (URB597)
Smeltepunkt: 155-157 ° C
Alpha: D + 5 ° (c = 0.437 i chloroform)
Opbevaringstemperatur: 2-8 ° C
Opløselighed DMSO: opløselig2mg / mL, klar (opvarmet)
Farve: Hvidt faststof

 


 

II. URB597 brug i cyklus:

 

1.Name:

URB597

 

2.Hvordan er arbejdet for URB597?

Begrundelse: En væsentlig klinisk bekymring med anvendelsen af ​​cannabinoidreceptor 1 (CB1) direkte agonister er, at disse forbindelser øger alkoholdrikkende og stofmisbrugsrelaterede adfærd. Som en alternativ tilgang kan CB1-receptor-medieret aktivitet lettes ved at forøge anandamidniveauer ved anvendelse af hydrolase fedtsyreamidhydrolase (FAAH) inhibitorer. Formål: Ved hjælp af den selektive FAAH-hæmmer URB597 undersøgte vi, om aktivering af den endogene cannabinoidton øger alkoholmisbrugsansvaret, som det sker med CB1-receptorens direkte agonister. Materialer og metoder: URB597 blev testet på selvregistrering af alkohol i Wistar-rotter og på homecage-alkoholdrikning i genetisk udvalgte marcigianske sardinske alkoholforetrukne (msP) rotter. I Wistar-rotter, URB597-virkninger på alkoholinduseret angst og på stress-, yohimbin- og cue-induceret genindførelse af alkoholsøgning blev også evalueret. Til sammenligning blev effekten af ​​CB1-receptorantagonisten rimonabant på ethanol-selvadministration også testet. Resultater: Under den eksperimentelle tilstand øgede intraperitoneal (IP) administration af URB597 (0.0, 0.3 og 1.0 mg / kg) heller ikke frivilligt homecagealkoholdrikning i msP-rotter eller lettet forholdet 1 og progressiv forholdet alkohol selvadministration i ikke-valgte Wistars. I genoptagelsestestene havde forbindelsen ingen virkninger på cue-, footshock stress- og yohimbin-induceret tilbagefald. Omvendt afskaffede URB597 fuldstændigt det anxiogene respons målt under tilbagetrækning efter en akut IP-indgivelse af alkohol (3.0 g / kg). Rimonabant (0.0, 0.3, 1.0 og 3.0 mg / kg) reducerede signifikant ethanol selvadministration. Konklusioner: Resultater viser, at aktivering af endocannabinoidanandamidsystemet ved selektiv hæmning af FAAH ikke øger alkoholmisbrugsrisikoen, men reducerer angst i forbindelse med tilbagetrækning af alkohol. Vi kan således spekulere på, at medicin baseret på brug af endocannabinoid-systemmodulatorer, såsom URB597, kan give vigtige fordele sammenlignet med behandling med direkte CB1-receptoraktivatorer.

 

3.Is effekt URB597?

Virkningerne af URB 597 alene og i kombination med anandamid blev undersøgt i en gruppe af aber (n = 4), der diskriminerede Δ9-THC (0.1 mg · kg-1 iv) fra vehikel og i en anden gruppe (n = 5), der modtog kronisk Δ9-THC (1 mg · kg-112 h-1 sc), der diskriminerede cannabinoidantagonisten rimonabant (1 mg · kg-1 iv).

 

4. Yderligere anvisninger:

URB 597 forbedrede adfærdsmæssige virkninger af anandamid, men ikke andre CB1-agonister. URB 597 forbedrede imidlertid ikke signifikant dæmpningen af ​​Δ9-THC-tilbagetrækning induceret af anandamid. Samlet set tyder disse data på, at endogent anandamid i primat hjerne ikke let efterligner adfærdsmæssige virkninger af exogent administreret anandamid.

Potent og selektiv fedtsyreamidhydrolase (FAAH) hæmmer (IC50 værdier er henholdsvis 3 og 5 nM i henholdsvis humant lever og rottehjerne). Udviser ingen signifikant hæmmende aktivitet mod en række receptorer, ionkanaler og enzymer, herunder humane cannabinoidreceptorer og rottemonoacylglycerol lipase. Viser antiallodynisk og antihyperalgesisk aktivitet i en inflammatorisk smerte model. In vitro inhiberer KDS-4103 FAAH-aktivitet med medianinhiberende koncentrationer (IC (50)) af 5 nM i rottehjernemembraner og 3 nM i humane levermikrosomer. In vivo hæmmer KDS-4103 rottehjerne-FAAH-aktivitet efter intraperitoneal (ip) administration med en median hæmmende dosis (ID (50)) af 0.15 mg / kg. Forbindelsen påvirker ikke signifikant med andre cannabinoidrelaterede mål, herunder cannabinoidreceptorer og anandamidtransport eller med et bredt panel af receptorer, ionkanaler, transportører og enzymer. Ved ip administration til rotter og mus udvikler KDS-4103 signifikante, anxiolytisk-lignende, antidepressive-lignende og analgetiske virkninger, som forebygges ved behandling med CB1-receptorantagonister. I modsætning hertil fremkalder KDS-4103 i doser, der signifikant hæmmer FAAH-aktivitet og i væsentlig grad øger anandamidniveauer i hjernen, ikke klassiske cannabinoidlignende virkninger (f.eks. Katalepsi, hypotermi, hyperfagi), forårsager ikke præference for stedet og producerer ikke generalisering til de diskriminerende virkninger af den aktive ingrediens i cannabis, Delta9-tetrahydrocannabinol (Delta9-THC). Disse resultater tyder på, at KDS-4103 virker ved at øge anandamids toniske virkninger på en delmængde af CB (1) receptorer, som normalt kan være involveret i at kontrollere følelser og smerter. KDS-4103 er oralt tilgængeligt hos rotter og cynomolgus aber. Subkroniske gentagelsesstudier (1,500 mg / kg, pr. Os) i disse to arter har ikke påvist systemisk toksicitet. På samme måde blev der ikke konstateret nogen toksicitet i bakterielle cytotoksicitetstest in vitro og i Ames-testen. Endvidere blev der ikke observeret underskud hos rotter ved rotarodtest efter akut ip behandling med KDS-4103 i doser op til 5 mg / kg eller i et funktionelt observationsbatteri efter orale doser op til 1,500 mg / kg. Resultaterne tyder på, at KDS-4103 vil tilbyde en ny tilgang med et gunstigt terapeutisk vindue til behandling af angst, depression og smerte.

 

5. URB597:

Min bestilling 10grams.
Forespørgslen om normal mængde (Inden for 1kg) kan sendes ud i 12 timer efter betaling.
For større ordre (Inden for 1kg) kan sendes ud i 3 hverdage efter betaling.

 

6. URB597 Opskrifter:

For forespørgsel vores kundeservicer (CSR) for detaljer, til din reference.

 

7. URB597 Marketing:

Leveres i den kommende fremtid.

 


 

III. URB597 HNMR

 

Vi er Aprepitant pulver supplie, Aprepitant pulver til salg, Raw Aprepitant pulver (170729-80-3) hplc≥98% | AASraw R & D Reagenser

 


 

IV. Sådan køber du URB597 fra AASraw?

 

1. For at kontakte os via vores emailforespørgselssystem eller online skypekundeservice repræsentant (CSR).
2. For at give os din forespurgte mængde og adresse.
3. Vores CSR vil give dig tilbud, betalingsperiode, sporingsnummer, leveringsveje og forventet ankomstdato (ETA).
4.Payment færdiggjort og varerne vil blive sendt ud i 12 timer (For bestilling inden for 10kg).
5.Varer modtaget og give kommentarer.

 


 

Gæt din favorit produkt blog:

 

 Kvinde Viagra? Alt om Sex Enhancing Flibanserin pulver Hvordan man bruger Clenbuterol til vægttab Hvad bruges nandrolonpulver til fordel for nandrolon?

 


 

Flere detaljer om relevante produkter,Velkommen til at klikke her.


=

Anmeldelser

Der er endnu ingen anmeldelser.

Bliv den første til at anmelde "URB597"

Din e-mail adresse vil ikke blive offentliggjort. Krævede felter er markeret *

Captcha *